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Raptor Polar X: 新しいハイブリッド固定相による多岐にわたる極性化合物の分離

  • 時間のかかる誘導体化やイオン対形成は不要です
  • シンプルな移動相変化と短い平衡化時間で保持モードを切換えます
  • LC-MS分析における感度と選択性を高めるのに最適です

極性化合物の分析を簡単にします

液体クロマトグラフィーを用いて極性化合物を分析することは、歴史的に課題でした。保持およびピーク形状の悪さ、MSに優しくない可能性のある複雑な移動相、長い平衡化時間、感度の低さ、およびサンプル誘導体化はすべて、実験室の効率および生産性を低下させる複雑な問題です。対して、広範囲の極性化合物の分析のために特別に設計された新しいカラムの開発は、クロマトグラフィーの真の力を利用し、科学者がこれらの問題を回避することを可能にします。

クロマトグラフィーの真の力がもたらすもの

メソッドの要でありながら、今なお最も理解されていない側面の1つは、特定の分離のために適切な固定相を使用することの重要性です。極性化合物の分析において、逆相カラムは、分析種とカラムとの間の有効な相互作用の欠如をおぎなうための複雑な移動相またはサンプル誘導体化なくして、適切な保持を提供しません。しかし、分析種と専用の分離能を提供する固定相とを合せることによって、複雑なサンプル調製手順を回避し、時間と費用を節約し、エラーの機会を減らすことができます。

Raptor Polar X固定相は、2つの保持機構のバランスによって極性分析種を選択的に保持するように特別に設計されています。このユニークなハイブリッド相は、特に質量分析計と組み合わせた場合、多種多様な極性化合物を分析するのに理想的です。RestekのRaptor Polar Xカラムの分離能は極性化合物の分析を平易にします。

各部の総和よりもさらに優れたもの

極性化合物を保持するために最も一般的に使用される保持機構は、親水性相互作用クロマトグラフィー(HILIC)およびイオン交換アプローチであることを認識し、Restekは、単一リガンド上に両方のモードを内包する新規の固定相ケミストリーを開発しました。この独自のリガンドは表面多孔性粒子に結合しているため、Raptor Polar Xカラムは、広範囲の極性分析種を確実に保持し、効率的に分離することができます。

典型的なアプリケーション専用カラムは、その他のカラムよりも1つの保持モードに有利であり、1つのタイプの極性化合物の保持で得られる利点は、その他のための性能を犠牲にします。対照的に、Raptor Polar Xカラムの特許出願中の相化学では、2つの独立した保持メカニズムが使用可能であり、これは、真にバランスのとれた柔軟な保持を提供します(図1)。移動相条件のシンプルな変化により、分析者は使用前やサンプル間で長い平衡化時間を必要とすることなく、目的の化合物に対するモードに切り替え、保持を選択的に調整することができます。

図 1: Raptor Polar Xカラムは、移動相条件のシンプルな変化によって極性保持のモードを迅速かつ容易に切り替えることができ、一度の分析で非常に多様な極性化合物を保持し、分離するという従来にはない能力を提供します。


Raptor Polar X column can quickly and easily be switched between polar retention modes

仕組み:保持モードの切り替え

水に対してアセトニトリルの割合が比較的高い移動相を使用する場合、シリカの表面に水層が形成され、極性化合物が分配できます。水層への分配は、極性分析種とシリカ表面に結合したリガンドとの間の効果的な相互作用につながります(図2)。新しいRaptor Polar Xのリガンドケミストリーは、この手法をさらに容易にし、カラムの平衡化および再平衡化を従来よりも速くすることを可能にします。これは、新しいカラムがすばやく使用できる状態になることを意味し、サンプル間での再平衡化時間が短くてすむため、サンプルスループットが増加します。

図 2: シリカ表面での水層の急速な形成は、広範囲の極性分析種が移動相中のアセトニトリルと水層との間に分配することを可能にします。この分配は、固定相との相互作用と共に、HILIC保持機構を構築します。


High Organic Mobile Phase

より小さな極性化合物については、このようなアセトニトリル比率の高い条件が、分析種と固定相との間に強い相互作用を生成し、小さな、極性の高い荷電した化合物の優れた保持をもたらします。保持を微調整するには、移動相の水の量を増やすだけです。これは、荷電した極性化合物を移動相に引き込み、それらを効果的に溶出します。より高い比率の水移動相に移行すると、明確なHILIC分配保持は減少し、固定相のイオン交換特性が支配的な保持メカニズムになります(図3)。

図 3: 水分含有量の高い移動相条件下では、イオン交換メカニズムが極性化合物分析の主な保持モードとして機能 します。


Conditions with higher water content

保持モードの切り替え: ひとつの例

各作用におけるこれらの原理を説明するために、図4は、2つの異なるタイプの極性化合物が固定相とどのように相互作用するのか、およびそれらの反応がシンプルな移動相変化によってどのように影響されるのかを実証します。この例では、2つの水溶性ビタミン、すなわち有機酸であるビタミンB3(ナイアシン)、および永久正電荷を有するビタミンB1(チアミン)を分析しました。

上のクロマトグラムでは、高濃度有機溶媒移動相が使用されており、HILIC優位で分離されています。これらの条件下でRaptor Polar Xカラムを使用すると、シリカ粒子の表面上に水層が迅速に形成されます。 これにより、極性化合物はアセトニトリル層から水層に分配され、そこでシリカ表面および固定相と相互作用することもできます。このようにして、極性化合物は、固定相との親水性相互作用を通して保持され、高濃度有機移動相条件下でそのまま溶出されます。これは、脱溶媒和の改善およびイオン化効率の増加のために、LC-MS/MS分析に適しています。

下のクロマトグラムは、水の割合が高い移動相に移行することによって保持機構が切り替えられたときに見られるクロマトグラフ ィーの変化を際立たせています。理想的なHILIC状態からさらに遠ざかるにつれて、ビタミンB1とビタミンB3はどちらもあまり保持されなくなります。これは、移動相中の水のパーセンテージが増加するにつれて、条件がHILIC保持から離れ、固定相のイオン交換保持特性に向かってシフトするためです。また、イオン交換条件下ではビタミンB1がビタミンB3よりも保持されにくいため、溶出順序も変わります。

図 4: 調製が容易でMSに優しい移動相への簡単な変更は、新しいRaptor Polar X相化学で利用可能な異なる保持メカニズムを強調または抑制することができます。

 Raptor Polar X Retention Mode Comparison: Buffered B Vitamins with 95% vs. 60% Mobile Phase B
LC_GN0652
ColumnRaptor Polar X (cat.# 9311A52)
Dimensions:50 mm x 2.1 mm ID
Particle Size:2.7 µm
Temp.:30 °C
Sample
Diluent:0.1% Formic acid in acetonitrile
Mobile Phase
Flow:0.5 mL/min
DetectorMS/MS
Ion Source:Electrospray
Ion Mode:ESI+
InstrumentHPLC
NotesMobile phase A: Water, 5 mM ammonium formate, 0.1% formic acid
Mobile phase B: Acetonitrile, 0.1% formic acid
Top chromatogram: 95% B, 10 min run, 2 μL injection (100 ppm B3, 0.01 ppm B1)
Bottom chromatogram: 60% B, 5 min run, 0.5 μL injection (100 ppm B3, 0.1 ppm B1)

バランスのとれたハイブリッド保持により、より多くの化合物を単一のメソッドで分析することができます

カラムが一般的に特化するのは、単一のタイプの相互作用に焦点をあてて他を排除することです。このアプローチは、標的分析種がすべて同じ特徴を共有する場合にはうまく機能します。しかし、極性化合物はその化学的特徴が大きく異なります。極性化合物の分析における、カラム選択への特殊なアプローチは多くの場合、化合物のタイプごとに異なるカラムまたは条件を有する複数のメソッドを使用しなければならないことを意味します。以下の実施例に示すように、Raptor Polar Xカラムのハイブリッド相化学は、マルチモード保持プロファイルが、多種多様な標的分析種を同じメソッドで分析することを可能とするため、より良好な代替品です。

極性汚染物質のQuPPe-Inspired List

European Quick Polar Pesticides(QuPPe)法では、グリホサートおよび関連化合物などのアニオン性極性除草剤から、塩素酸塩および過塩素酸塩を含む種々のオキシクロロ汚染物質までの一連の極性分析種が対象となります。図5に示すように、Raptor Polar Xカラムはこの多様な混合物を保持して迅速に分離できます。最後尾の化合物は約10.5分で溶出し、合計実行時間は13分です。この分離には、緩衝剤を含まないシンプルな移動相が用いられ、0.5%のギ酸で酸性化された移動相がピークの広がりやテーリングを減少させます。図5で実証されたメソッドはまた、N-アセチルAMPAからのAMPA、およびホスホン酸とリン酸からのホセチルアルミニウムのような類似の質量フラグメントを有する化合物を分離することができました。これらは、一般的に観察されるマトリックス成分および干渉源です。

図 5: 極性化合物のこの分析では、Raptor Polar Xカラムの独特なバランス良い分離特性を用いて、多様な分析対象物のグループをすべて1回の分析でうまく分離することができます。

PeakstR (min)Conc.
(ng/mL)
Precursor IonProduct Ion 1Product Ion 2Product Ion 3Precursor 2Product Ion 2
1.Aminomethylphosphonic acid (AMPA)0.805200110.179.163.181.1--
2.Bialophos0.847100322.288.2216.1134.2--
3.Perchlorate2.5935101.084.95--98.983
4.Glufosinate3.376200180.285.295.1---
5.3-(Methylphophinico) propionic acid (MPPA)4.076100151.063.0107.1133.2--
6.Trifluoracetic acid (TFA)4.42320113.069.119.1---
7.2-Hydroxyethane phosphonic acid (HEPA)4.969100125.179.095.063--
8.Difluoroacetic acid (DFA)5.01820095.051.1----
9.Chlorate5.54210085.069.0--83.067.1
10.Ethephon5.564200143.1107.2---
11.Glyphosate6.113200168.163.179.1---
12.Bromide6.423200080.980.9--79.079.0
13.Bromate6.771600129.0113--127111.1
14.N-acetyl AMPA6.932200152.1110.162.9---
15.Fosetyl aluminum7.77580109.181.063.078.9--
16.Phosphonic acid8.27550081.162.9----
17.N-acetyl glufosinate9.980200222.2136.1134.159.0--
17 Polar Pesticide Panel on Raptor Polar X by LC-MS/MS
LC_FS0546
ColumnRaptor Polar X (cat.# 9311A32)
Dimensions:30 mm x 2.1 mm ID
Particle Size:2.7 µm
Pore Size:90 Å
Temp.:35 °C
Sample
Diluent:Water
Inj. Vol.:1 µL
Mobile Phase
A:Water, 0.5% formic acid
B:Acetonitrile, 0.5% formic acid
Time (min)Flow (mL/min)%A%B
0.000.53565
5.00.59010
11.50.59010
11.510.53565
130.53565
DetectorMS/MS
Ion Mode:ESI-
Mode:MRM
InstrumentUHPLC

非誘導体化アミノ酸

アミノ酸は、プレもしくはポストカラム誘導体化を使った逆相クロマトグラフィーやイオン交換クロマトグラフィーで一般的に分析される非常に極性の高い化合物の多様なグループです。非誘導体化アミノ酸の直接分析は、できる対象が限られており、従来のクロマトグラフィー性能では困難です。しかし、非極性、極性、正電荷、および負電荷の側鎖を有する非誘導体化アミノ酸は、すべて、Raptor Polar Xカラムによる1つのメソッドで保持され、容易に分離されます。図6に、簡単なたんぱく質沈殿と得られた抽出物を直接分析した、液体乳児用調製乳マトリックスにおけるタウリンサプリメントを含むアミノ酸21種の分析を示します。

図 6: アミノ酸のような種々の極性を有する化合物は全て、Raptor Polar Xカラムで同じメソッドを使用して分析できます。

PeakstR (min)Precursor IonProduct Ion
1.Tryptophan1.17205.07146.08
2.Phenylalanine1.26166.13120.10
3.Leucine1.41132.1386.10
4.Isoleucine1.55132.1386.10
5.Methionine1.62150.07104.10
6.Tyrosine1.69182.10136.08
7.Taurine1.91126.07108.07
8.Valine1.98118.1372.11
9.Proline2.29116.1370.09
10.Alanine3.0090.0344.10
11.Threonine3.12120.1374.08
12.Glycine3.6276.1030.11
13.Glutamine3.87147.1384.07
14.Serine3.93106.0760.09
15.Asparagine4.08133.1374.07
16.Arginine4.47175.1770.09
17.Histidine4.66156.07110.16
18.Lysine4.97147.1384.13
19.Glutamic acid5.89148.1084.10
20.Cystine6.10241.13152.00
21.Aspartic acid7.12134.0774.06
Underivatized Amino Acids Analysis in Baby Formula on Raptor Polar X
LC_FF0579
ColumnRaptor Polar X (cat.# 9311A12)
Dimensions:100 mm x 2.1 mm ID
Particle Size:2.7 µm
Temp.:30 °C
Sample
Diluent:20:80 Water:acetonitrile, 0.01 N HCl
Conc.: Endogenous amino acids
Inj. Vol.:5 µL
Mobile Phase
A:Water, 0.5% formic acid
B:9:1 Acetonitrile:water, 20 mM ammonium formate, pH3.0
Time (min)Flow (mL/min)%A%B
0.000.51288
3.500.51288
8.000.57030
8.010.51288
10.00.51288
DetectorMS/MS
Ion Mode:ESI+
Mode:MRM
InstrumentUHPLC
NotesA 200 µL aliquot of protein hydrolysate formula (Similac ALIMENTUM) was mixed with 800 µL of acetonitrile and 10 µL of 1 N HCl. After centrifugation at 4000 rpm for 5 minutes, the supernatant was diluted 20-fold with 20:80 water:acetonitrile (0.01 N HCl) and injected for analysis.

超短鎖から長鎖 PFAS

メソッドの生産性を最大化するRaptor Polar Xカラムの能力の最後の実例は、将来の試験への道を開くアプリケーションです。ペルフルオロアルキルおよびポリフルオロアルキル物質(PFAS)分析のための現在のLC‐MS/MS法は、短鎖(C4C6)、長鎖(C8以上)、および代替化合物に焦点を当てており、新規の超短鎖(C2およびC3)化合物を含みません。PFAS分析のための典型的な逆相法は、超短鎖PFASを十分に保持しません。一方、陰イオン交換に基づく他の方法は、多くの場合、保持が強すぎ、その結果クロマトグラフィー性能が低下します。Raptor Polar Xカラムに見られるバランスのとれた保持機構のために、超短鎖PFASおよび長鎖PFASはすべて、1度の5分間のイソクラティックランで分析することができます(図7)。

図 7: 新しいRaptor Polar X固定相を用い、単一のメソッドで分析した超短鎖、レガシー、および代替PFAS。

PeakstR (min)Conc.
(ng/L)
Precursor IonProduct Ion
1.11-Chloroeicosafluoro-3-oxanonane-1-sulfonate (11CL-PF3OUdS)1.25400630.78450.80
2.9-Chlorohexadecafluoro-3-oxanonane-1-sulfonate (9Cl-PF3ONS)1.34400530.78350.85
3.Perfluorooctanesulfonic acid (PFOS)1.38400498.8479.97
4.Perfluorohexanesulfonic acid (PFHxS)1.49400398.9079.97
5.Perfluorobutanesulfonic acid (PFBS)1.64400298.9779.97
6.Perfluoropropanesulfonic acid (PFPrS)1.73400248.9779.98
7.Perfluoroethanesulfonic acid (PFEtS)1.86400198.9879.92
8.Hexafluoropropylene oxide dimer acid (HFPO-DA)2.06400284.97168.92
9.Perfluorooctanoic acid (PFOA)2.11400412.90368.91
10.Ammonium 4,8-dioxa-3H-perfluorononanoate (ADONA)2.15400376.90250.93
11.Perfluorohexanoic acid (PFHxA)2.36400312.97268.90
12.Perfluorobutanoic acid (PFBA)2.76400212.97168.97
13.Perfluoropropionic acid (PFPrA)3.06400163.03119.01
14.Trifluoroacetic acid (TFA)3.77400113.0369.01
Ultrashort- Through Long-Chain and Alternative PFAS on Raptor Polar X
LC_EV0569
ColumnRaptor Polar X (cat.# 9311A52)
Dimensions:50 mm x 2.1 mm ID
Particle Size:2.7 µm
Temp.:40 °C
Sample
Diluent:50:50 Water:methanol
Conc.:400 ng/L
Inj. Vol.:10 µL
Mobile Phase
A:Water, 10 mM ammonium formate, 0.05% formic acid
B:60:40 Acetonitrile:methanol, 0.05% formic acid
Time (min)Flow (mL/min)%A%B
0.000.51585
5.000.51585
DetectorMS/MS
Ion Mode:ESI-
Mode:MRM
InstrumentUHPLC
Notes

バランスと強度を組み合わせたマルチモード保持

Raptor Polar Xカラムは、極性化合物の分析のためにバランスのとれた保持特性を有するように設計されており、複数のメカニズムが存在するにもかかわらず個々の強度は弱まりません。ここでは、水中のグリホサートを微量レベルで分析するための直接大容量注入を用いたRaptor Polar Xカラムの保持力を図示しました。

水中のグリホサートのメソッドには、その主な代謝産物であるAMPA、およびグルホシネートも含まれることが多くあります。グルホシネートは、類似の化学構造を有する、より一般的に使用される除草剤です。これらの極性のアニオン性標的化合物は、低いpptレベルで検出しなくてはなりませんが、これは、主に、(1)それらが逆相カラムに保持されない、および(2)LC-MS/MSシステムへの試料流路である金属表面とのキレート化により、不良な応答を示すことが多いために困難です。誘導体化およびイオン対試薬は、しばしば、性能を改善するために使用されますが、それらは、機器に優しくなく、さらなるサンプル調製時間を必要とします。

図8は、500μL直接注入を使用したHPLCグレードの水中の20ppt濃度のグリホサート、AMPA、およびグルホシネートの分析を示します。これらの困難な水性条件下では、ほとんどのカラムは、このような親水性極性分析種を保持することができず、ピーク形状および感度が損なわれます。しかしながら、Raptor Polar Xカラムの保持は、大量の水の注入中でさえ、標的化合物を捕捉し、保持するのに十分に強力です。強力な保持は、良好なピーク形状および応答をもたらし、これは、容易な同定および積分を可能にします。図9に示す100~1000pptの検量線に見られるように、この濃度範囲において同様な性能が観察されました。

図 8: TRaptor Polar Xカラムは、20pptという低い濃度で直接大容量の水を注入しても、アニオン性極性除草剤を効果的に保持します。

PeakstR (min)Conc.
(ng/L)
Precursor IonProduct Ion 1Product Ion 2Product Ion 3
1.AMPA1.11220110.0078.9062.9081.00
2.Glufosinate4.91320180.2094.9563.0085.00
3.Glyphosate5.95920168.1062.9578.95-
Polar Pesticides in Water at 20 ppt on Raptor Polar X by LC-MS/MS
LC_FS0549
ColumnRaptor Polar X (cat.# 9311A32)
Dimensions:30 mm x 2.1 mm ID
Particle Size:2.7 µm
Pore Size:90 Å
Temp.:30 °C
Sample
Diluent:HPLC water
Inj. Vol.:500 µL
Mobile Phase
A:Water, 0.5% formic acid
B:Acetonitrile, 0.5% formic acid
Time (min)Flow (mL/min)%A%B
0.000.5595
1.00.5595
3.00.59010
9.00.59010
9.010.5595
10.50.5595
DetectorMS/MS
Ion Mode:ESI-
Mode:MRM
InstrumentUHPLC

図 9: 同位体標識内部標準を使用し、Raptor Polar Xカラムに水を直接大量注入した100–1000 pptの検量線


Calibration Curves Using Isotopically


不動態化するか、不動態化しないか?

グリホサートは、LCシステム中の活性金属部位とキレート化するため、微量レベルで分析することは困難です。Raptor Polar Xカラムは処理済みのサンプル流路を有しており、使用可能な状態でラボに届きますが、LCシステム内のサンプル流路における金属成分を不動態化することは価値があります。不動態化が必要かどうかは、用途や機器の設定によって異なりますが、グリホサートなど、キレート化することが知られている極性化合物の分析には、サンプルを実行する前にLC不動態化溶液(cat.#32475)でシステムを処理することをお勧めします。

信頼性が実証済みのRaptor 品質に基づいた新しい固定相

Raptor Polar Xは、高品質の代名詞となっている他のRaptorカラムと同じ厳密な基準で、設計、製造、および試験されています。ホウレンソウのような困難なマトリックスの実サンプルを分析する場合(図10)の注入毎の堅牢な性能においても、カラムを次の新しいカラムへ交換する場合(図11)のカラム間の差がない高い信頼性においても、Raptorブランドの品質を期待することができます。さらに、Raptor Polar Xカラムのハイブリッド保持機能への単一リガンドアプローチは、各カラムが均一に製造でき、固定相を損なうことなく大量の水注入などの困難な条件にさえ耐えることを可能にします。

図 10: ホウレンソウ抽出物を数百回注入した後の優れたピーク形状および保持時間安定性は、極性化合物の分析のためのRaptor Polar Xカラムの頑健な性能を実証します。

PeakstR (min)Conc.
(ng/mL)
Precursor IonProduct Ion 1Product Ion 2Product Ion 3
1.AMPA0.888100110.1079.0563.1081.10
2.Glufosinate3.343100180.2085.1595.10-
3.Glyphosate5.927100168.1063.0579.05-
Polar Pesticides in Spinach on Raptor Polar X by LC-MS/MS
LC_FS0547
ColumnRaptor Polar X (cat.# 9311A32)
Dimensions:30 mm x 2.1 mm ID
Particle Size:2.7 µm
Pore Size:90 Å
Guard Column:Raptor Polar X guard column cartridge 5 mm, 2.1 mm ID, 2.7 µm (cat.# 9311A0252)
Temp.:35 °C
SampleSpinach extract
Inj. Vol.:2 µL
Mobile Phase
A:Water, 0.5% formic acid
B:Acetonitrile, 0.5% formic acid
Time (min)Flow (mL/min)%A%B
0.000.53565
5.00.59010
6.50.59010
6.510.53565
80.53565
DetectorMS/MS
Ion Mode:ESI-
Mode:MRM
InstrumentUHPLC
NotesFrozen spinach was added to a Blixer processor with dry ice (3:1-4:1 ratio) and then ground into a very fine powder. The homogenate was placed into the freezer immediately. A 5.0 gram sample of the spinach powder was weighed into a 50 mL centrifuge tube (cat.# 25846). According to the QuPPe method (Quick Polar Pesticides Method), 5.0 mL of methanol with 1.0% formic acid was added into the centrifuge tube. The tube was shaken by hand for 1 min and then by a mechanical shaker vigorously for 5 min. After centrifuging for 10 min at 4200 rpm, the supernatant was filtered through a 0.22 μm filter (cat.# 23984). The final extract was fortified with the AMPA, glufosinate, and glyphosate at a final concentration of 100 ng/mL.

図 11: Raptor Polar Xカラムは、信頼性の高いロット間再現性を提供します。

PeaksConc.
(ng/mL)
Precursor IonProduct Ion 1Product Ion 2Product Ion 3
1.AMPA100110.1079.0563.1081.10
2.Glufosinate100180.2085.1595.10-
3.Glyphosate100168.1063.0579.05-
Lot-to-Lot Comparison: Polar Pesticides in Solvent on Raptor Polar X by LC-MS/MS
LC_FS0543
ColumnRaptor Polar X (cat.# 9311A32)
Dimensions:30 mm x 2.1 mm ID
Particle Size:2.7 µm
Pore Size:90 Å
Temp.:35 °C
Sample
Diluent:Water
Inj. Vol.:5 µL
Mobile Phase
A:Water, 0.5% formic acid
B:Acetonitrile, 0.5% formic acid
Time (min)Flow (mL/min)%A%B
0.000.53565
5.00.59010
6.50.59010
6.510.53565
80.53565
DetectorMS/MS
Ion Mode:ESI-
Mode:MRM
InstrumentUHPLC

Raptor Polar X カラム:極性化合物のLC分析における革新

保持の弱さ、レスポンスの低さ、複雑な試料調製手順...。極性化合物の分析は、歴史的に、データの質および実験室の生産性の両方にとって課題でした。今、単一リガンド上にHILICおよびイオン交換保持を併せ持つ新たな相化学を有するRaptor Polar Xカラムが、これらの困難かつ多様な化合物の分析を大幅に平易化します。また、そのユニークなリガンドを表面多孔性粒子(SPP)に結合させることにより、Restekは多種多様な極性化合物を保持し、効率的に分離する相を作り出しました。これらの特徴によって生み出される相乗効果は、多種多様な極性化合物を分析する並外れた能力をもたらし、多くの分野にわたるLC科学者のための強力で、生産的で、汎用性のあるツールを提供します。

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